品牌 AAT Bioquest 貨號 22828/22829 規(guī)格 100 Tests 供貨周期 現(xiàn)貨 主要用途 Cell Meter™膜聯(lián)蛋白V結(jié)合細胞凋亡測定試劑盒*藍色/*綠色熒光 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
AAT Bioquest 22828/22829 Cell Meter ™膜聯(lián)蛋白V 結(jié)合細胞凋亡測定試劑盒* 藍色/* 綠色熒光在405nm 激發(fā)
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AAT Bioquest 膜聯(lián)蛋白V結(jié)合細胞凋亡試劑盒 -常備現(xiàn)貨
美國 AAT Bioquest Inc.( 前身是 ABD Bioquest ，Inc.) 是一家為從事生命科學(xué)研究、診斷研發(fā)及藥物開發(fā)的科學(xué)家研發(fā)、生產(chǎn)和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學(xué)檢測領(lǐng)域，包括吸收（顏色），熒光和發(fā)光技術(shù)。AATBioquest 的產(chǎn)品幫助 quan shi jie 的科學(xué)家和生物醫(yī)藥研究者更好的了解生物化學(xué)，免疫學(xué)，細胞生物學(xué)和分子生物學(xué)等領(lǐng)域。AAT Bioquest 會不斷介紹新產(chǎn)品，快速的豐富各個領(lǐng)域的產(chǎn)品。
AAT Bioquest 22828 Cell Meter ™ Annexin V 結(jié)合細胞凋亡檢測試劑盒 * 在 405 nm 處激發(fā)的藍色熒光* 100 Tests
AAT Bioquest 22829 細胞計™膜聯(lián)蛋白 V 結(jié)合細胞凋亡檢測試劑盒 * 在 405 nm 處激發(fā)的綠色熒光* 100 Tests
AAT Bioquest 膜聯(lián)蛋白V結(jié)合細胞凋亡試劑盒 -常備現(xiàn)貨
AAT Bioquest 22828 Cell Meter ™ Annexin V 結(jié)合細胞凋亡檢測試劑盒 * 在 405 nm 處激發(fā)的藍色熒光* 100 Tests ，產(chǎn)品說明：
我們的細胞計™檢測試劑盒是一套用于監(jiān)測細胞活力的工具。有多種參數(shù)可用于監(jiān)測細胞活力。該特定試劑盒旨在通過測量磷脂酰絲an 酸（PS ）的易位來監(jiān)測細胞凋亡。在細胞凋亡中，PS 被轉(zhuǎn)移到質(zhì)膜的外小葉上。磷脂酰絲an 酸在細胞表面的出現(xiàn)是細胞凋亡初始/ 中間階段的通用指標(biāo)，可以在觀察到形態(tài)變化之前檢測到。該試劑盒使用特異性結(jié)合PS 的熒光膜聯(lián)蛋白V. 膜聯(lián)蛋白V 偶聯(lián)物已被證明可以選擇性結(jié)合PS 。這種特殊的檢測試劑盒經(jīng)過優(yōu)化，可使用帶有太平洋藍色濾光片組的流式細胞儀監(jiān)測細胞凋亡。
組件
組分 A ：Annexin V-iFluor ™ 450 （100X 儲備溶液）—1 瓶（200 μL/ 瓶）
組分B ：測定緩沖液（4 °C ）—1 瓶 （50 mL ）
組分C ：100X 碘化丙啶—1 瓶 （100 μL ）
協(xié)議摘要
1. 用測試化合物制備細胞（200 μL/ 樣品）
2. 加入膜聯(lián)蛋白V-mFluor Violet ™ 450 測定溶液
3. 在室溫下孵育 30 - 60 分鐘
4. 使用帶 450/40 nm 濾光片（太平洋藍色通道）的流式細胞儀或帶 DAPI 濾光片組的熒光顯微鏡分析細胞
重要說明：在開始實驗之前，在室溫下解凍100X 碘化丙啶（組分C ）。
實驗方案樣本
用膜聯(lián)蛋白V-mFluor Violet ™ 450 制備和孵育細胞：
1. 用測試化合物處理細胞所需的時間（用星形孢菌素處理的Jurkat 細胞為4-6 小時）以誘導(dǎo)細胞凋亡。
2. 離心細胞得到 1 - 5 ×105 細胞/ 管。
3. 將細胞重懸于 200 μL 檢測緩沖液（組分 B ）中。
4. 向細胞中加入 2 μL 膜聯(lián)蛋白 V-mFluor 紫™ 450 （組分 A ）。
5. 自選：將 2 μL 100X 碘化丙啶（組分 C ）加入壞死細胞細胞中。
6. 在室溫下孵育 30 至 60 分鐘，避光。
7. 在用流式細胞儀或熒光顯微鏡分析細胞之前，加入 300 μL 測定緩沖液（組分 B ）以增加體積。
8. 使用帶有太平洋藍通道的流式細胞儀或帶有DAPI 濾光片組的熒光顯微鏡監(jiān)測熒光強度。
使用流式細胞儀進行分析：
1. 使用具有太平洋藍通道的流式細胞儀定量膜聯(lián)蛋白V-mFluor Violet ™ 450 結(jié)合。當(dāng)將碘化丙啶添加到細胞中時，使用 610/20 nm 濾光片（PE- 德克薩斯州紅色通道）測量細胞活力。注意：膜聯(lián)蛋白V 結(jié)合流式細胞術(shù)分析不常規(guī)測試，因為在細胞分離或收獲過程中可能發(fā)生特定的膜損傷。然而，利用膜聯(lián)蛋白V 對貼壁細胞類型進行流式細胞術(shù)的方法先前已由Casiola-Rosen 等人和van Engelend 等人報道。
使用熒光顯微鏡進行分析：
1. 孵育后移液細胞懸液，用測定緩沖液沖洗1-2 次，然后用測定緩沖液重懸細胞。
2. 將細胞添加到用玻璃蓋玻片覆蓋的載玻片上。注意：對于貼壁細胞，建議直接在蓋玻片上培養(yǎng)細胞。用V-mFluor Violet ™ 450 孵育后，用測定緩沖液沖洗1-2 次，然后將測定緩沖液加回蓋玻片中。在載玻片上倒置蓋玻片并可視化細胞。用V-mFluor Violet ™ 2 孵育后，細胞也可以固定在450% 甲醛中，并在顯微鏡下觀察。
3. 使用DAPI 濾光片組在熒光顯微鏡下用V-mFluor Violet ™ 450 分析凋亡細胞。當(dāng)將碘化丙啶添加到細胞中時，使用TRITC 通道測量細胞活力。質(zhì)膜上的藍色染色表明V-mFluor Violet ™ 450 與細胞表面的PS 結(jié)合。
AAT Bioquest 22829 細胞計™膜聯(lián)蛋白 V 結(jié)合細胞凋亡檢測試劑盒 * 在 405 nm 處激發(fā)的綠色熒光* 100 Tests ，產(chǎn)品說明：
我們的細胞計™檢測試劑盒是一套用于監(jiān)測細胞活力的工具。有多種參數(shù)可用于監(jiān)測細胞活力。該特定試劑盒旨在通過測量磷脂酰絲an 酸（PS ）的易位來監(jiān)測細胞凋亡。在細胞凋亡中，PS 被轉(zhuǎn)移到質(zhì)膜的外小葉上。磷脂酰絲an 酸在細胞表面的出現(xiàn)是細胞凋亡初始/ 中間階段的通用指標(biāo)，可以在觀察到形態(tài)變化之前檢測到。該試劑盒使用特異性結(jié)合PS 的熒光膜聯(lián)蛋白V. 膜聯(lián)蛋白V 偶聯(lián)物已被證明可以選擇性結(jié)合PS 。這種特殊的檢測試劑盒經(jīng)過優(yōu)化，可使用帶有太平洋藍色濾光片組的流式細胞儀監(jiān)測細胞凋亡。
組件
組分 A ：Annexin V-iFluor ™ 450 （100X 儲備溶液） 1 瓶（200 μL/ 瓶）
組分B ：測定緩沖液（4 °C ） 1 50 mL ）
組分C ：100X 碘化丙啶 1 100 μL ）
1. 用測試化合物制備細胞（200 μL/ 樣品）
2. 加入膜聯(lián)蛋白V-mFluor Violet ™ 450 測定溶液
3. 在室溫下孵育 30 - 60 分鐘
4. 使用帶 450/40 nm 濾光片（太平洋藍色通道）的流式細胞儀或帶 DAPI 濾光片組的熒光顯微鏡分析細胞
重要說明：在開始實驗之前，在室溫下解凍100X 碘化丙啶（組分C ）。
實驗方案樣本
用膜聯(lián)蛋白V-mFluor Violet ™ 450 制備和孵育細胞：
1. 用測試化合物處理細胞所需的時間（用星形孢菌素處理的Jurkat 細胞為4-6 小時）以誘導(dǎo)細胞凋亡。
2. 離心細胞得到 1 - 5 ×105 細胞/ 管。
3. 將細胞重懸于 200 μL 檢測緩沖液（組分 B ）中。
4. 向細胞中加入 2 μL 膜聯(lián)蛋白 V-mFluor 紫™ 450 （組分 A ）。
5. 自選：將 2 μL 100X 碘化丙啶（組分 C ）加入壞死細胞細胞中。
6. 在室溫下孵育 30 至 60 分鐘，避光。
7. 在用流式細胞儀或熒光顯微鏡分析細胞之前，加入 300 μL 測定緩沖液（組分 B ）以增加體積。
8. 使用帶有太平洋藍通道的流式細胞儀或帶有DAPI 濾光片組的熒光顯微鏡監(jiān)測熒光強度。
使用流式細胞儀進行分析：
1. 使用具有太平洋藍通道的流式細胞儀定量膜聯(lián)蛋白V-mFluor Violet ™ 450 結(jié)合。當(dāng)將碘化丙啶添加到細胞中時，使用 610/20 nm 濾光片（PE- 德克薩斯州紅色通道）測量細胞活力。注意：膜聯(lián)蛋白V 結(jié)合流式細胞術(shù)分析不常規(guī)測試，因為在細胞分離或收獲過程中可能發(fā)生特定的膜損傷。然而，利用膜聯(lián)蛋白V 對貼壁細胞類型進行流式細胞術(shù)的方法先前已由Casiola-Rosen 等人和van Engelend 等人報道。
2. 使用熒光顯微鏡進行分析：
3. 孵育后移液細胞懸液，用測定緩沖液沖洗1-2 次，然后用測定緩沖液重懸細胞。
4. 將細胞添加到用玻璃蓋玻片覆蓋的載玻片上。注意：對于貼壁細胞，建議直接在蓋玻片上培養(yǎng)細胞。用V-mFluor Violet ™ 450 孵育后，用測定緩沖液沖洗1-2 次，然后將測定緩沖液加回蓋玻片中。在載玻片上倒置蓋玻片并可視化細胞。用V-mFluor Violet ™ 2 孵育后，細胞也可以固定在450% 甲醛中，并在顯微鏡下觀察。
5. 使用DAPI 濾光片組在熒光顯微鏡下用V-mFluor Violet ™ 450 分析凋亡細胞。當(dāng)將碘化丙啶添加到細胞中時，使用TRITC 通道測量細胞活力。質(zhì)膜上的藍色染色表明V-mFluor Violet ™ 450 與細胞表面的PS 結(jié)合。
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AAT Bioquest 22828 Cell Meter ™ Annexin V 結(jié)合細胞凋亡檢測試劑盒 * 在 405 nm 處激發(fā)的藍色熒光* 100 Tests
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