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梅里埃API 非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條

梅里埃API 20050 API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE 25條+25培養(yǎng)基，產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品品牌：梅里埃API
產(chǎn)品貨號：20050
產(chǎn)品名稱：API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE
產(chǎn)品規(guī)格：25條+25培養(yǎng)基
梅里埃API 非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條-常備現(xiàn)貨

產(chǎn)品型號：20050
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
更新時間：2024-05-30
訪問量：409

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聯(lián)系電話：13269192326

詳細介紹

品牌	Biomerieux/法國梅里埃	貨號	20050
規(guī)格	25條+25培養(yǎng)基	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE

梅里埃API 20050 API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE

我們北京云肽生物科技有限公司作為梅里埃API 的特約經(jīng)銷商為客戶提供，正規(guī)進口，保證原裝正品，貨期穩(wěn)定的服務標準。

梅里埃API 非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條-常備現(xiàn)貨

生物梅里埃公司創(chuàng)建于1963年，公司依賴自身的科技創(chuàng)新和工業(yè)生產(chǎn)資源，始終致力于研發(fā)作為醫(yī)療和工業(yè)用途的體外診斷產(chǎn)品。生物梅里埃的診斷系統(tǒng)由試劑、儀器和軟件組成，主要圍繞傳染病、工業(yè)微生物控制、心血管病和腫瘤等四個戰(zhàn)略領域來設計。

梅里埃家族在企業(yè)界和國際公共衛(wèi)生界積極推動對傳染病的防控，致力于微生物領域發(fā)展。與各國建立多個項目例如建立新發(fā)病原體鑒別聯(lián)合實驗室、醫(yī)院感染控制項目等。

公司目前經(jīng)營產(chǎn)品超過2000余種，公司上市的所有產(chǎn)品均遵循同行業(yè)最高標準，并通過ISO國際質(zhì)量認證。

梅里埃在世界150個國家和地區(qū)設有分支辦事機構、研究發(fā)展中心和制造工廠，業(yè)務遍及世界六大洲，全球雇員約9800人。

梅里埃API 非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條-常備現(xiàn)貨

梅里埃API 20050 API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE 25條+25培養(yǎng)基，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌：梅里埃API

產(chǎn)品貨號：20050

產(chǎn)品名稱：API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE

產(chǎn)品規(guī)格：25條+25培養(yǎng)基

梅里埃API 20050 API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE 25條+25培養(yǎng)基，產(chǎn)品說明：

概要說明

API 20 NE是鑒定不屬腸桿菌科，革蘭氏陰性非苛養(yǎng)桿菌(例如，假單胞菌屬(Pseudomonas)、不動桿菌屬(Acinetobacter)、黃桿菌屬(Flavobacterium)、莫拉菌屬(Moraxella)、弧菌屬(Vibrio)和氣單胞菌屬(Aeromonas)等。)的標準鑒定系統(tǒng)，包括8個標準化常規(guī)測試和12個同化試驗和一個資料庫。該系統(tǒng)可鑒定的完整目錄見試劑盒說明書末附錄。

原理

梅里埃20050 API 20NE鑒定試劑條是由20個含干燥底物或培養(yǎng)基的小管所組成。

常規(guī)測定用生理鹽水的細菌懸浮液接種後，形成液相培養(yǎng)基。在孵育期間，代謝作用令反應管自然或在加入試劑後產(chǎn)生顏色變化。

同化測試含有少量培養(yǎng)基，只有可利用相應底物的細菌才能生長。

根據(jù)說明表判讀反應，參照分析圖索引和鑒定軟件得到鑒定結果。.

產(chǎn)品訂購信息：

梅里埃API 20050 API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE 25條+25培養(yǎng)基

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