AAT Bioquest  15296  細胞計™細胞內(nèi) NADH/NADPH 流式細胞分析試劑盒 *深紅熒光*

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AAT Bioquest 流式細胞分析試劑盒-常備現(xiàn)貨

美國AAT Bioquest Inc.(前身是ABD Bioquest，Inc.)是一家為從事生命科學研究、診斷研發(fā)及藥物開發(fā)的科學家研發(fā)、生產(chǎn)和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領(lǐng)域，包括吸收（顏色），熒光和發(fā)光技術(shù)。AAT Bioquest的產(chǎn)品幫助 quan 世 jie 的科學家和生物醫(yī)藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領(lǐng)域。AAT Bioquest會不斷介紹新產(chǎn)品，快速的豐富各個領(lǐng)域的產(chǎn)品。

AAT Bioquest  15296  細胞計™細胞內(nèi) NADH/NADPH 流式細胞分析試劑盒 *深紅熒光*  100 Tests，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌：AAT Bioquest

產(chǎn)品貨號：15296

產(chǎn)品名稱：細胞計™細胞內(nèi) NADH/NADPH 流式細胞分析試劑盒 *深紅熒光*

產(chǎn)品規(guī)格：100 Tests

AAT Bioquest 流式細胞分析試劑盒-常備現(xiàn)貨 

AAT Bioquest  15296  細胞計™細胞內(nèi) NADH/NADPH 流式細胞分析試劑盒 *深紅熒光*  100 Tests，產(chǎn)品說明：

細胞內(nèi)二氫煙 酰an腺嘌呤二核苷酸NADH及其磷酸酯NADPH的檢測對于疾病診斷和藥物發(fā)現(xiàn)具有重要意義。一般來說，氧化還原偶聯(lián)NAD/NADH和NADP/NADPH在能量代謝、糖酵解、三羧酸循環(huán)和線粒體呼吸中起著關(guān)鍵作用。細胞中NAD（P）H水平的增加與活性氧（ROS）的異常產(chǎn)生和DNA損傷有關(guān)。然而，由于缺乏靈敏的NAD（P）H探針，在生物系統(tǒng)中檢測細胞內(nèi)NAD（P）H一直具有挑戰(zhàn)性。細胞計™細胞內(nèi)NADH/NADPH流式細胞術(shù)分析試劑盒提供了一種有效的方法來監(jiān)測遠譜活細胞中的細胞內(nèi)NAD（P）H水平，并且可以與其他應(yīng)用（如GFP表達的細胞或MitoTracker的應(yīng)用）結(jié)合使用。JJ1902 NAD（P）H傳感器已被開發(fā)為一種出色的熒光探針，用于檢測和成像細胞中的NADH / NADPH。該探針本質(zhì)上是熒光探針，結(jié)合NADH / NADPH以產(chǎn)生具有高靈敏度和特異性的強熒光信號。JJ1902 NAD（P）H傳感器可以很容易地加載到活細胞中，并且可以使用APC通道中的流式細胞儀方便地監(jiān)測其熒光信號。

平臺

流式細胞儀

Excitation：640 nm 激光

Emission：660/20 nm 濾光片

儀器規(guī)格：APC 渠道

組件

組件A： JJ1902 鈉（P）H傳感器      1 瓶 （100 μL）

組分B：檢測緩沖液    1 瓶 （50 mL）

1.    準備細胞 （0.5 - 1×106細胞/毫升）

2.    用測試化合物和JJ1902 NAD（P）H傳感器在37時孵育細胞oC 20-30 分鐘

3.    洗滌并將細胞保存在檢測緩沖液中

4.    使用APC通道使用流式細胞儀分析細胞

重要事項：在開始實驗之前，在室溫下解凍所有試劑盒組分。

實驗方案樣本

1.    對于每個樣品，在您選擇的 0.5 mL 無血清培養(yǎng)基或緩沖液中制備細胞，密度為 1×105至 1×106細胞/毫升。注意：應(yīng)單獨評估每個細胞系，以確定最佳細胞密度。對于貼壁細胞，用0.5mM EDTA輕輕提起細胞以保持細胞完整，并用無血清培養(yǎng)基洗滌細胞一次。注意：JJ1902 NAD（P）H傳感器在血清存在下也兼容。傳感器條件的優(yōu)化是強烈建議細胞系到細胞系。                                                                                                                                                                              

2.    將細胞與測試化合物一起孵育在37oC在所需的時間內(nèi)刺激細胞內(nèi)NADH / NADPH。注意：適當?shù)姆跤龝r間取決于所使用的單個細胞類型和測試化合物。優(yōu)化每個實驗的孵育時間。

3.    將 1 μL JJ1902 NAD（P）H 傳感器（組分 A）加入 0.5 mL 細胞懸液中。37歲孵化oC 30-60 分鐘。注意：對于NADH / NADPH陽性對照治療：將Jurkat細胞與100μM NADH或NADPH在無血清培養(yǎng)基中孵育30分鐘，并與JJ1902 NAD（P）H傳感器工作溶液在37oC 再持續(xù) 30 分鐘。

4.    用所需的緩沖液（如HHBS或DPBS）洗滌細胞一次。將細胞保存在檢測緩沖液（組分B）中。

使用流式細胞儀監(jiān)測APC通道處的熒光強度。對感興趣的細胞進行門控，不包括碎片。

產(chǎn)品訂購信息：

15296  細胞計™細胞內(nèi) NADH/NADPH 流式細胞分析試劑盒 *深紅熒光*  100 Tests